¡Alerta de COFEPRIS! Advierten sobre lote falsificado de anestesia

La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro informó sobre una alerta sanitaria por la detección de un dispositivo médico falsificado, utilizado en anestesia epidural y subdural. La advertencia fue emitida por COFEPRIS ante posibles riesgos a la salud.

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Detalles del dispositivo falsificado

La alerta se refiere al RAQUIMIX III, presentado en charola PET con etiqueta, pero procedente de un lote apócrifo. Lefarma S.A. de C.V., fabricante autorizado y titular del registro sanitario, reportó inconsistencias detectadas en el lote 170501 con fecha de caducidad MAY28, cuando la caducidad original era MAY22, confirmando así la falsificación.

• El origen del producto es desconocido.
• No hay garantías sobre procesos de fabricación, esterilización ni distribución.
• Su uso representa un riesgo grave para la salud de los pacientes.

COFEPRIS enfatizó que no es posible asegurar la calidad, seguridad ni eficacia del material falsificado, por lo que se recomienda evitar su uso y adquisición.

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Recomendaciones para profesionales y distribuidores

Las autoridades sanitarias hicieron un llamado a profesionales de la salud y farmacias para verificar cuidadosamente el etiquetado de los dispositivos y reportar cualquier incidente adverso. Además, se sugiere comprar únicamente a distribuidores autorizados y denunciar cualquier hallazgo del RAQUIMIX III falso.

• Revisar etiquetas antes de la adquisición.
• Reportar inmediatamente cualquier evento adverso.
• Comprar únicamente a establecimientos con autorización sanitaria.

La alerta busca prevenir riesgos en procedimientos de anestesia que puedan comprometer la seguridad de los pacientes en Querétaro y el resto del país. La Secretaría de Salud seguirá supervisando la circulación del producto falsificado y reforzará la comunicación con hospitales y farmacias para evitar su uso.

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Con información de Quadratín Querétaro