Emiten alerta sanitaria por medicamento falso en México, ¿de cuál se trata?

La Secretaría de Salud del Estado de Querétaro (SESA) dio a conocer que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió una Alerta Sanitaria de Medicamentos tras confirmarse la falsificación del producto Rituximab 500 mg/50 mL, solución inyectable.

El lote involucrado es el 5445250607, con fecha de caducidad 05 JUN 27, del cual el titular del registro sanitario, PROBIOMED, S.A. de C.V., informó que es completamente falso.

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¿Por qué este medicamento tiene alerta sanitaria en México?

El medicamento Rituximab es distribuido exclusivamente por PROBIOMED, por lo que cualquier adquisición a través de terceros es ilegal.
COFEPRIS reiteró que la circulación de este lote falso representa un riesgo para la salud, pues se desconoce su composición real, sus condiciones de fabricación y su efecto clínico.

Recomendaciones a profesionales de la salud

Suspender inmediatamente el producto falso

Las autoridades sanitarias solicitaron a médicos, enfermeras, hospitales y clínicas suspender de inmediato el uso del lote falsificado de Rituximab.

Reportar reacciones adversas

En caso de que un paciente haya recibido el medicamento con las características señaladas y presente cualquier reacción adversa, malestar o efecto inesperado, debe reportarse al correo oficial: [email protected]

Llamado a farmacias y distribuidores

COFEPRIS pidió a distribuidores farmacéuticos, clínicas privadas y farmacias que, si cuentan con el producto señalado, inmovilicen el lote de inmediato y notifiquen a la autoridad sanitaria: [email protected]

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