Cofepris emite alerta por flasificación de Tabcin, Flanax y Alka-Seltzer; ¿Compraste estos medicamentos?
Cofepris detectó medicamentos falsificados de Bayer con lotes y fechas alteradas. Tabcin, Flanax, Desenfriol D y Alka-Seltzer figuran entre los productos involucrados. Foto: IA
Cofepris detectó medicamentos falsificados de Bayer, entre ellos Tabcin, Flanax y Alka-Seltzer. Conoce los lotes afectados y cómo identificarlos
Si tienes en casa medicamentos como Tabcin, Flanax, Desenfriol D o Alka-Seltzer, es momento de revisar cuidadosamente el empaque. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras detectar la circulación de productos falsificados de la farmacéutica Bayer que podrían representar un riesgo para la salud.
La autoridad informó que las irregularidades fueron identificadas gracias a información técnica proporcionada por la propia empresa, la cual detectó empaques con números de lote inexistentes,fechas de caducidad alteradas y códigos que corresponden a otros medicamentos. Debido a ello, Cofepris pidió a la población no comprar ni consumir los productos que coincidan con las características señaladas.
La alerta incluye únicamente algunos lotes específicos y no todas las presentaciones comercializadas de estas marcas.
Entre los productos detectados se encuentran Tabcin Noche de 12 cápsulas con fecha de caducidad NOV/27 y sin número de lote visible; Tabcin Active, también de 12 cápsulas, con discrepancias entre el lote impreso en la caja y el blíster.
En el caso de Flanax 550 mg, Cofepris encontró diversas inconsistencias en presentaciones de 12 y 30 tabletas, con lotes y fechas de caducidad que no corresponden a los registros oficiales de Bayer.
Asimismo, fueron identificadas anomalías en Desenfriol D, en su presentación de 30 tabletas, y en Alka-Seltzer de 100 tabletas, cuyos lotes y fechas impresas no coinciden con la información del fabricante.
La principal preocupación de las autoridades es que se desconoce el origen de estos medicamentos. No existe certeza sobre los ingredientes utilizados, las condiciones de fabricación, almacenamiento o distribución, por lo que su seguridad, calidad y eficacia no pueden garantizarse.
Esto significa que los productos podrían no contener el principio activo correcto, tener sustancias contaminantes o incluso provocar reacciones adversas graves.
La alerta se suma a otras emitidas por Cofepris durante 2026 por medicamentos falsificados, incluidos algunos tratamientos especializados.
Antes de consumir cualquier medicamento, Cofepris recomienda verificar cuidadosamente:
Que el número de lote de la caja coincida con el del blíster.
Que la fecha de caducidad sea completa, legible y sin alteraciones.
Que el empaque no presente señales de manipulación o daños.
Que haya sido adquirido únicamente en farmacias o establecimientos autorizados.
Si el medicamento coincide con alguno de los lotes reportados, no debe consumirse.
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La autoridad sanitaria exhortó a reportar estos casos mediante una denuncia sanitaria y, si existe alguna reacción adversa, notificarla a través del sistema de farmacovigilancia VigiRam.
La recomendación es simple: revisar unos minutos el botiquín puede evitar riesgos importantes para la salud.