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Apoya Querétaro en identificación de pacientes con hemofilia

La Campaña #TodosFamiliaTodosHemofilia logró impactar a más de 7 millones de personas a nivel nacional Redacción Querétaro está entre las 14 entidades federativas que apoyaron en la campaña de identificación de pacientes con hemofilia y que podrían no estar recibiendo un tratamiento adecuado por distintos factores. Dicho proyecto ya culminó su primera fase. Minerva Cruz … Leer más

La Campaña #TodosFamiliaTodosHemofilia logró impactar a más de 7 millones de personas a nivel nacional

Redacción

Querétaro está entre las 14 entidades federativas que apoyaron en la campaña de identificación de pacientes con hemofilia y que podrían no estar recibiendo un tratamiento adecuado por distintos factores. Dicho proyecto ya culminó su primera fase.

Minerva Cruz Ramírez, presidenta de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM) señaló que en el país existen alrededor de 5 mil 800 casos de Hemofilia, de los cuales el 75% podrían no contar con el tratamiento adecuado o no tener acceso regular al mismo, por lo que el haber alcanzado un incremento de alrededor del 10% en pacientes identificados, es un gran logro a nivel nacional, y sin duda la campaña contribuyó a este resultado.

“De no recibir ningún tipo de tratamiento, los pacientes con Hemofilia tienen riesgo de sufrir lesiones articulares, incluso perder la movilidad parcial o permanente, sin embargo, lo más peligroso es que la Hemofilia que no se trata adecuadamente pone en peligro la vida de las personas”, destacó.

La FFHRM difundió desde agosto de 2020 y durante cinco meses alrededor de 186 millones de mensajes a través de plataformas digitales como Facebook, YouTube y Twitter, y se hizo extensivo en medios radiofónicos y perifoneo en localidades de complicado alcance. La campaña #TodosFamiliaTodosHemofilia tuvo un alcance de aproximadamente 7 millones de personas a nivel nacional

Otro de los objetivos de esta campaña fue el de fortalecer el Registro Mexicano de Coagulopatías (RMC), plataforma operada por la Federación, que contiene información de personas viviendo con hemofilias A y B, así como con Enfermedad von Willebrand, deficiencias raras de la coagulación y otros trastornos plaquetarios hereditarios en México.

“La campaña contribuyó a incrementar el número de personas registradas, que al terminar el año cerró en un 20% más, en comparación con el 2019, lo que nos permite una mayor interacción entre pacientes y médicos; a esta plataforma también se han registrado hematólogos que pueden consultar datos de sus pacientes, para obtener indicadores de la calidad del tratamiento que reciben”, señaló.

 

 

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