Aprueba OMS uso de emergencia de vacuna CanSino contra COVID
La vacuna se basa en un adenovirus humano modificado, se administra en una sola dosis y está recomendada por la OMS para adultos
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este jueves la aprobación para uso de emergencia de la vacuna Convidecia.
La vacuna fue desarrollada por la farmaceútica china CanSino Biologics, mismos desarrolladores de las vacunas Sinovac y Sinopharm.
La vacuna de CanSino está creada con un adenovirus humano modificado y es la única, junto a la desarrollada por Johnson & Johnson, que solo necesita una dosis para completar el esquema de vacunación.
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En agosto de 2021, CanSino Biologics, le informó a la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que requiería de una segunda aplicación a los seis meses de haber sido administrada.
“Con base en los resultados observados de manera preliminar, es claro que existe un beneficio en la respuesta de anticuerpos con la aplicación de una segunda dosis, seis meses después de la primera”, explicaba el comunicado.
Detalles de la Vacuna Convidecia
Según datos de la OMS, la vacuna desarrollada por CanSino Biologics cuenta con:
- Eficacia del 64 por ciento contra la enfermedad sintomática
- Eficacia del 92 por ciento contra el COVID-19 grave
- Se administra en una dosis única de 0.5 mililitros para adultos
Con información de Excelsior
REGT
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